このモジュールは、CEマークの適合性評価のプロセスの一つです。 製品に関する規則がこのモジュールの適用を可能にした場合、製造業者によって選択することができます。
モジュールの基本は下に記載されています。
モジュールC2 製造の内部検査および偶然の間隔で製品の検査に基づくタイプの適合性
- 製品の内部監視および製品の偶然の間隔で監視された検査に基づくタイプ適合性は、適合性評価プロセスが、製造者が第2、第3、第4項に記載された義務を履行し、その製品がATタイプ検査文書に記載されているタイプおよび技術規則の適切な規則に適合することを保証し、自らの責任の範囲内で宣言する部分である。
- 製造業者は、製造プロセスおよびそのプロセスの監視、製造製品のAT型検査証明書に記載されている認定されたタイプおよび技術規則の適切な規則に準拠することを確保するために必要なすべての措置を講じます。
- 製造業者の選択に基づいて、企業内の認定機関または製造業者が指定する認定機関は、他の事項に加えて、製品の技術レベルおよび生産量を考慮して、製品の内部検査の品質を確認するために、偶然の間隔で製品の検査を行い、または実施する。 市場への供給の前に、製品が関連する技術規則に適合しているかどうかを確認するために、企業内の認定機関または認定機関によって取得された完成製品の十分な量のサンプルを検証し、関連する調整された国家標準および/または技術規格の関連セクションに記載されている適切なテストまたは同等のテストが行われます。 サンプルが適切な品質レベルに合わない場合、認定機関は必要な措置を講じる。 適用されるサンプル採取は、適切な製品の適切性を確保するために、製造プロセスが認められる範囲内で処理されるかどうかを決定することが可能になります。 検査が認定機関によって行われた場合、製造業者は製造段階において、その機関の身分登録番号を再びその機関の責任に置く。
- 生産者 ;
a) 関連する技術規則に規定されている適合性の標識を、AT型検査証明書に記載されているタイプに適合し、その技術規則の関連規則を満たすすべての製品に置き、
b) 製品モデルごとに書面の適合宣言書を作成し、製品を市場に出した日から10年間、必要に応じて所管当局に提出できるよう保管します。適合宣言書には、対象製品の説明を記載します。
c) 適合性申告の例を、要求される場合、権限のある機関に提出する。 - 第4項に記載されている製造者の義務は、製造者の名において、その責任を負い、その任命において指定された場合、その権限のある代理人によって履行されることができる。